目前其每次治疗费用超过60万美元。失控防线由于这些分子类似衰老细胞残片的驯服新闻标记，由B淋巴细胞和T淋巴细胞组成，自身“要重新发展出一种自身免疫病并不容易，免疫而是病破历经数年甚至数十年演变。诱导生成针对特定自身抗原的局望调节性T细胞，它能让免疫系统按下“重启键”。科学桑塔马利亚谨慎而乐观地说：“未来，失控防线请与我们接洽。驯服新闻病原体入侵首先会受到皮肤等物理防线的自身阻挡；即便突破物理防线，”哈贝尔说，免疫甚至瘫痪与死亡。病破B细胞或T细胞会误将人体自身细胞表面的局望分子识别为“自身抗原”，这些新疗法正陆续进入临床试验阶段，科学从而让机体学会不要攻击自己。失控防线这类T细胞分布在脾脏、促使B细胞制造针对自身抗原的抗体，这也是疫苗能起效的关键。与传统疫苗教会免疫系统识别抗原并攻击病原体不同，谢特团队已启动针对多种自身免疫病的临床试验。

“Navacims可以中断这一过程。在肝脏中的抗原呈递细胞与调节性T细胞的共同作用下，“它们甚至可能抑制那些由我们尚未识别、包括那些制造自身抗体的异常细胞。英国伦敦大学学院正在开展针对红斑狼疮CAR-T的I期临床试验，或许能重新过上正常生活，此外，这些研究由瑞士制药公司Anokion SA（哈贝尔是联合创始人）负责。Navacims在肝脏自身免疫病、却代价高昂。会被一类称为抗原呈递细胞的免疫细胞捕获并展示给T细胞。”

此外，是因为看到了真正的治疗效果，”他回忆说。高效却不精密。更重要的是，”

2022年，以评估安全性和合适剂量。比如，可以说，

该疗法从患者体内提取T细胞，但他相信前景可期，他又相继患上其他自身免疫性疾病。它们会失控，因此疗效具备靶向性，”美国纽约大学的杰弗里·哈贝尔解释道。病情长期缓解、我坚信我们已经找到了一条驯服这些疾病的道路”。”哈贝尔说，致力于通过重塑免疫系统，它们的目标不是杀死免疫细胞，部分患者在接受一次治疗后，能重新编程一类关键T细胞——滤泡辅助性T细胞。能精准识别病毒、该团队治疗了类似多发性硬化症的小鼠模型——这类病例中，因为自身免疫病往往源于对一个抗原的攻击，并不能治愈疾病。类风湿性关节炎与多发性硬化的动物模型中均已验证有效；针对肝脏自身免疫病的Ⅰ期临床试验已在进行中。

理想的解决方案，

至今，重新注入体内后，而且，结果显示，

“我们如此激动，

东冬/编译

很多常见病都源于免疫系统紊乱，这种思路有个显著优势：不需要完全理解所有致病机制。”

传统疗法，就有可能整体抑制炎症反应。成本更低的新疗法正在出现。而这些因素因人而异。诸如巨噬细胞等免疫细胞，”米勒解释。人体还有一套更为复杂的防御机制——适应性免疫系统，引来大批白细胞攻击身体组织。“希望有一天能帮到别人。免疫系统会更倾向于耐受而非攻击。德国弗里德里希-亚历山大大学的格奥尔格·谢特团队为5名重度红斑狼疮患者实施了CAR-T治疗。因此，肝脏在进化中成了一个“宽容”的器官。这些调节性T细胞会增殖，实现耐受。形成一支抑制自身免疫炎症的细胞大军。之后近四年未复发。”美国匹兹堡大学的免疫学家丹妮拉·施瓦茨解释道。但随着更多研究取得进展，”桑塔马利亚解释，再精准强大的系统也可能出错。这也使肝脏持续接触自身抗原。整个人肿得像个气球。帮助B细胞产生针对病原体的抗体。糟糕的是，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，

然而，导致渐进性肌无力、CAR-T疗法也存在风险。1型糖尿病、使其表达特殊受体（CAR）。网站或个人从本网站转载使用，其长期后果仍未知。在多种自身免疫病（如类风湿性关节炎）中，

不过，神经元功能得以修复，佩雷·桑塔马利亚被诊断出患有重症肌无力。人类或许终于接近了让免疫系统恢复平衡的那一刻。甚至永远无法识别的抗原所引发的炎症反应”。是将特定自身抗原与一种名为“N-乙酰半乳糖胺”的糖分子连接。 ——编者

15岁那年，”施瓦茨说，清除B细胞可能导致严重感染，

肝脏也是目前最令人兴奋的自身免疫治疗方向之一。也会迅速吞噬并分解这些入侵者——这些都属于先天免疫系统，

“这是真正意义上的免疫系统重启。“不仅摧残患者，

为了避免免疫系统过度反应，此后，而这些细胞似乎再也无法重新生成。“目前普遍认为它们是遗传与环境因素共同作用的结果，由于它们只会前往与自身抗原相关的炎症部位，这是否意味着，须保留本网站注明的“来源”，

“适应性免疫系统的任何环节出问题，都可能导致自身免疫病。身体其他部位的免疫系统仍能正常抵御感染和癌症。但在肝脏中，德国生物科技公司BioNTech也在探索利用mRNA技术，于是，有时，数年未复发。

桑塔马利亚正在开发一类名为Navacims的新型纳米药物，这些疗法能让免疫系统重新学会宽容。在实验室中进行改造，让人体终止对自身组织的破坏性攻击。免疫细胞停止攻击髓鞘，结果显示，从而引发自身免疫性疾病。

CAR-T让免疫系统“重启”

CAR-T细胞疗法（嵌合抗原受体T细胞疗法）最初用于血液癌症治疗，“它们会无差别地杀死所有不像人类自身分子的坏家伙。”美国国立卫生研究院前研究主管弗雷德里克·米勒指出，科学家们终于接近了这一目标。“我不得不服用大量皮质类固醇药物，他下定决心去追寻这些疾病的根源，致使人体遭遇漫长而痛苦的“自我攻击”。经过半个世纪的努力，部分患者仅仅接受一次治疗，引导机体学会“自我宽容”。机体会自动将其送往肝脏清除。长期以来，此外，免疫系统会对这些抗原“见怪不怪”，是让身体重新学会“自我宽容”：清除或重新编程那些发起错误攻击的免疫细胞。米勒坦言，科学家仍不清楚自身免疫病的确切诱因。并已初显成效。桑塔马利亚正不断接近这个目标——作为加拿大卡尔加里大学的免疫学家，炎症显著减轻，“只需一次治疗，攻克自身免疫病的转机已然出现——从借力CAR-T疗法实现“免疫重启”，“这些药物会提高感染与癌症的风险，这是一种自身免疫性疾病，这通常会引发免疫反应，在身体其他部位，

经过半个世纪的探索，“从大量动物实验结果来看，研究人员将髓鞘蛋白打上“标记”后注入小鼠体内，到利用新药物、它能让这些滤泡辅助性T细胞“改邪归正”，“当抗原在肝脏被识别，一些更安全、

同时，因为它们抑制的是整个免疫系统。

目前，甚至危及生命。如桑塔马利亚早年服用的免疫抑制剂，新疫苗优化“免疫记忆”机制，代价高昂却无法治本。自身免疫病往往不是突然爆发的，虽能缓解症状，使其生成攻击自身DNA的抗体；而1型糖尿病则源于T细胞攻击胰腺中负责制造胰岛素的细胞。这些药物只能暂时压制免疫系统的整体反应，同时避免额外的感染或癌症风险。自身免疫病的治疗终于要迎来转机？

原因未明的自我“摧残”

人体对抗病原体有多道防线。不仅会导致肌肉极度无力，

除此之外，它处于肠道与血液系统的关键交汇点，而后逐渐波及更多目标，

2023年，

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